Zertifizierungen nach DIN EN 13485

Beratung und Vorbereitung

Wir stehen Ihnen von Anfang an zur Seite und helfen Ihnen bei der Planung und Vorbereitung Ihrer Zertifizierung. Wir analysieren Ihre Prozesse und unterstützen Sie bei der Implementierung der erforderlichen Qualitätsmanagementsysteme.

Dokumentenmanagement

Die Erstellung der erforderlichen Dokumentation ist ein wesentlicher Schritt auf dem Weg zur Zertifizierung. Wir unterstützen Sie bei der Zusammenstellung aller benötigten Unterlagen und sorgen dafür, dass alles den DIN EN 13485-Anforderungen entspricht.

Auditvorbereitung

Wir bereiten Ihr Unternehmen gründlich auf das bevorstehende Zertifizierungsaudit vor. Unsere erfahrenen Auditoren führen interne Audits durch, um sicherzustellen, dass Sie optimal vorbereitet sind.

Durchführung des Zertifizierungsaudits

Wir begleiten Sie während des offiziellen Zertifizierungsaudits und stehen Ihnen während des gesamten Prozesses zur Seite, um sicherzustellen, dass alles reibungslos verläuft.

Kontinuierliche Verbesserung

Qualität hört nach der Zertifizierung nicht auf. Wir helfen Ihnen dabei, Ihr Qualitätsmanagementsystem kontinuierlich zu verbessern und den Anforderungen der DIN EN 13485 gerecht zu werden.

Vertrauen Sie auf unsere langjährige Erfahrung und unser Know-how im Bereich der Zertifizierungen nach DIN EN 13485. Wir sind stolz darauf, unseren Kunden dabei zu helfen, die höchsten Qualitätsstandards in der Medizinprodukteindustrie zu erreichen.

Kontaktieren Sie uns noch heute, um mehr über unsere Dienstleistungen zu erfahren und gemeinsam den Weg zur Zertifizierung Ihrer medizinischen Produkte zu planen.